Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.72721940G>A | CA13387964 | ARAP1 | c.509+4680C>T (n.509+4680C>T) c.-317C>T (n.-317C>T) n.149C>T n.401C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721940G>T | CA1982116757 | ARAP1 | c.509+4680C>A (n.509+4680C>A) c.-317C>A (n.-317C>A) n.149C>A n.401C>A | dbSNP gnomAD v4 |