Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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11 | g.105685872C>T | CA1997586051 | GRIA4 | c.248-67109C>T (n.248-67109C>T) n.574-67109C>T n.562-67109C>T n.738-67109C>T n.540-67109C>T | dbSNP |
11 | g.105685872C>G | CA15703174 | GRIA4 | c.248-67109C>G (n.248-67109C>G) n.574-67109C>G n.562-67109C>G n.738-67109C>G n.540-67109C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |