Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.100045685C>T | CA13312162 | CPN1 | c.1230+3073G>A (n.1230+3073G>A) c.1272+3073G>A (n.1272+3073G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.100045685C>A | CA1931597310 | CPN1 | c.1230+3073G>T (n.1230+3073G>T) c.1272+3073G>T (n.1272+3073G>T) | dbSNP |