| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.159316838G>A | CA3538691 | IL12B | c.226-22C>T (n.226-22C>T) c.*351-22C>T (n.*351-22C>T) c.856-22C>T (n.856-22C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.159316838G= | CA1595015866 | IL12B | c.226-22C= (n.226-22C=) c.*351-22C= (n.*351-22C=) c.856-22C= (n.856-22C=) | dbSNP |