| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.80657592T>C | CA161064446 | CD36 | c.281+892T>C (n.281+892T>C) c.241+932T>C (n.241+932T>C) c.53+892T>C (n.53+892T>C) n.460+892T>C c.179+892T>C (n.179+892T>C) c.-184-3471T>C (n.-184-3471T>C) c.-202+892T>C (n.-202+892T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.80657592T= | CA1720352799 | CD36 | c.281+892T= (n.281+892T=) c.241+932T= (n.241+932T=) c.53+892T= (n.53+892T=) n.460+892T= c.179+892T= (n.179+892T=) c.-184-3471T= (n.-184-3471T=) c.-202+892T= (n.-202+892T=) | dbSNP |