Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.95058349T>ACA5617657CYP2C8c.805A>T (p.Ile269Phe)
n.1109A>T
c.*591A>T (n.*591A>T)
c.*380A>T (n.*380A>T)
n.1060A>T
n.1039A>T
c.499A>T (p.Ile167Phe)
c.595A>T (p.Ile199Phe)
c.547A>T (p.Ile183Phe)
n.901A>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.95058349T>GCA377679371CYP2C8c.805A>C (p.Ile269Leu)
n.1109A>C
c.*591A>C (n.*591A>C)
c.*380A>C (n.*380A>C)
n.1060A>C
n.1039A>C
c.499A>C (p.Ile167Leu)
c.595A>C (p.Ile199Leu)
c.547A>C (p.Ile183Leu)
n.901A>C
dbSNP

Number of alleles fetched