| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.95058349T>A | CA5617657 | CYP2C8 | c.805A>T (p.Ile269Phe) n.1109A>T c.*591A>T (n.*591A>T) c.*380A>T (n.*380A>T) n.1060A>T n.1039A>T c.499A>T (p.Ile167Phe) c.595A>T (p.Ile199Phe) c.547A>T (p.Ile183Phe) n.901A>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.95058349T>G | CA377679371 | CYP2C8 | c.805A>C (p.Ile269Leu) n.1109A>C c.*591A>C (n.*591A>C) c.*380A>C (n.*380A>C) n.1060A>C n.1039A>C c.499A>C (p.Ile167Leu) c.595A>C (p.Ile199Leu) c.547A>C (p.Ile183Leu) n.901A>C | dbSNP |
| 10 | g.95058349T= | CA1929377032 | CYP2C8 | c.805A= (p.Ile269=) n.1109A= c.*591A= (n.*591A=) c.*380A= (n.*380A=) n.1060A= n.1039A= c.499A= (p.Ile167=) c.595A= (p.Ile199=) c.547A= (p.Ile183=) n.901A= | dbSNP |