| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.32399302A>T | CA697351503 | BRCA2 | c.*1312A>T (n.*1312A>T) c.*532A>T (n.*532A>T) c.10797A>T (n.10797A>T) c.*440+92A>T (n.*440+92A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32399302A>G | CA276895 | BRCA2 | c.*1312A>G (n.*1312A>G) c.*532A>G (n.*532A>G) c.10797A>G (n.10797A>G) c.*440+92A>G (n.*440+92A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |