| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.230709809G>A | CA38871017 | AGT | c.829+186C>T (n.829+186C>T) n.1526C>T n.1340+186C>T c.856+186C>T (n.856+186C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230709809G= | CA1140265661 | AGT | c.829+186C= (n.829+186C=) n.1526C= n.1340+186C= c.856+186C= (n.856+186C=) | dbSNP |