ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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4
g.66868139G>A
CA11830713
n.262C>T
n.179+2627C>T
n.509C>T
n.426+2627C>T
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
4
g.66868139G>C
CA1464986466
n.262C>G
n.179+2627C>G
n.509C>G
n.426+2627C>G
dbSNP
Number of alleles fetched
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