| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.66868139G>A | CA11830713 | n.262C>T n.179+2627C>T n.509C>T n.426+2627C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 4 | g.66868139G>C | CA1464986466 | n.262C>G n.179+2627C>G n.509C>G n.426+2627C>G | dbSNP | |
| 4 | g.66868139G= | CA1464986464 | n.262C= n.179+2627C= n.509C= n.426+2627C= | dbSNP |