| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7559238G>C | CA397868518 | TNFSF12-TNFSF13,TNFSF13 | c.199G>C (p.Gly67Arg) c.499-386G>C (n.499-386G>C) c.148G>C (p.Gly50Arg) c.-71-608G>C (n.-71-608G>C) n.947G>C n.489G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7559238G>A | CA8350964 | TNFSF12-TNFSF13,TNFSF13 | c.199G>A (p.Gly67Arg) c.499-386G>A (n.499-386G>A) c.148G>A (p.Gly50Arg) c.-71-608G>A (n.-71-608G>A) n.947G>A n.489G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |