Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.57751648G>T | CA16602817 | CDK4 | c.70C>A (p.Arg24Ser) c.-4-306C>A (n.-4-306C>A) c.-153C>A (n.-153C>A) c.-158+527C>A (n.-158+527C>A) n.279C>A n.248C>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
12 | g.57751648G>C | CA385549015 | CDK4 | c.70C>G (p.Arg24Gly) c.-4-306C>G (n.-4-306C>G) c.-153C>G (n.-153C>G) c.-158+527C>G (n.-158+527C>G) n.279C>G n.248C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.57751648G>A | CA126982 | CDK4 | c.70C>T (p.Arg24Cys) c.-4-306C>T (n.-4-306C>T) c.-153C>T (n.-153C>T) c.-158+527C>T (n.-158+527C>T) n.279C>T n.248C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |