Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.99420486G>C | CA553568119 | ADH7 | c.825+47C>G (n.825+47C>G) c.861+47C>G (n.861+47C>G) c.885+47C>G (n.885+47C>G) c.654+47C>G (n.654+47C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99420486G>A | CA3020706 | ADH7 | c.825+47C>T (n.825+47C>T) c.861+47C>T (n.861+47C>T) c.885+47C>T (n.885+47C>T) c.654+47C>T (n.654+47C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99420486G= | CA1479993698 | ADH7 | c.825+47C= (n.825+47C=) c.861+47C= (n.861+47C=) c.885+47C= (n.885+47C=) c.654+47C= (n.654+47C=) | dbSNP |