Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.99087853A>T | CA15325368 | ADH5 | c.12+836T>A (n.12+836T>A) n.25+836T>A n.113+836T>A n.29+836T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99087853A>C | CA1479837978 | ADH5 | c.12+836T>G (n.12+836T>G) n.25+836T>G n.113+836T>G n.29+836T>G | dbSNP |