ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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14
g.74955472C>T
CA263629950
PGF
c.-230G>A (n.-230G>A)
n.126G>A
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
14
g.74955472C>G
CA263629951
PGF
c.-230G>C (n.-230G>C)
n.126G>C
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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