| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.38938A>C | CA15153519 | FAM110C | c.*2670T>G (n.*2670T>G) c.3636T>G (n.3636T>G) c.*2696T>G (n.*2696T>G) c.*2729T>G (n.*2729T>G) n.4169T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.38938A= | CA1232875993 | FAM110C | c.*2670T= (n.*2670T=) c.3636T= (n.3636T=) c.*2696T= (n.*2696T=) c.*2729T= (n.*2729T=) n.4169T= | dbSNP |