Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.123246876A>G | CA13635660 | MTRFR | c.-28-6771A>G (n.-28-6771A>G) n.96-6771A>G c.-29+4165A>G (n.-29+4165A>G) c.-29+3842A>G (n.-29+3842A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.123246876A>T | CA608073157 | MTRFR | c.-28-6771A>T (n.-28-6771A>T) n.96-6771A>T c.-29+4165A>T (n.-29+4165A>T) c.-29+3842A>T (n.-29+3842A>T) | dbSNP gnomAD v2 |