| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.21968200C>T | CA1839157937 | CDKN2A | c.*29G>A (n.*29G>A) c.348-61233C>T (n.348-61233C>T) c.*144G>A (n.*144G>A) c.774G>A (n.774G>A) c.*193G>A (n.*193G>A) c.*70G>A (n.*70G>A) c.*9G>A (n.*9G>A) c.*423G>A (n.*423G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.21968200C>G | CA5012120 | CDKN2A | c.*29G>C (n.*29G>C) c.348-61233C>G (n.348-61233C>G) c.*144G>C (n.*144G>C) c.774G>C (n.774G>C) c.*193G>C (n.*193G>C) c.*70G>C (n.*70G>C) c.*9G>C (n.*9G>C) c.*423G>C (n.*423G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 9 | g.21968200C>A | CA586896170 | CDKN2A | c.*29G>T (n.*29G>T) c.348-61233C>A (n.348-61233C>A) c.*144G>T (n.*144G>T) c.774G>T (n.774G>T) c.*193G>T (n.*193G>T) c.*70G>T (n.*70G>T) c.*9G>T (n.*9G>T) c.*423G>T (n.*423G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |