Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.21968200C>TCA1839157937CDKN2Ac.*29G>A (n.*29G>A)
c.348-61233C>T (n.348-61233C>T)
c.*144G>A (n.*144G>A)
c.774G>A (n.774G>A)
c.*193G>A (n.*193G>A)
c.*70G>A (n.*70G>A)
c.*9G>A (n.*9G>A)
c.*423G>A (n.*423G>A)
dbSNP gnomAD v4
9g.21968200C>GCA5012120CDKN2Ac.*29G>C (n.*29G>C)
c.348-61233C>G (n.348-61233C>G)
c.*144G>C (n.*144G>C)
c.774G>C (n.774G>C)
c.*193G>C (n.*193G>C)
c.*70G>C (n.*70G>C)
c.*9G>C (n.*9G>C)
c.*423G>C (n.*423G>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
9g.21968200C>ACA586896170CDKN2Ac.*29G>T (n.*29G>T)
c.348-61233C>A (n.348-61233C>A)
c.*144G>T (n.*144G>T)
c.774G>T (n.774G>T)
c.*193G>T (n.*193G>T)
c.*70G>T (n.*70G>T)
c.*9G>T (n.*9G>T)
c.*423G>T (n.*423G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.21968200C=CA1630847818CDKN2Ac.*29G= (n.*29G=)
c.348-61233C= (n.348-61233C=)
c.*144G= (n.*144G=)
c.774G= (n.774G=)
c.*193G= (n.*193G=)
c.*70G= (n.*70G=)
c.*9G= (n.*9G=)
c.*423G= (n.*423G=)
dbSNP

Number of alleles fetched