| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.32082981C>T | CA15438623 | TNXB | c.3446-655G>A (n.3446-655G>A) c.4187-655G>A (n.4187-655G>A) c.3707-655G>A (n.3707-655G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.32082981C>A | CA823930433 | TNXB | c.3446-655G>T (n.3446-655G>T) c.4187-655G>T (n.4187-655G>T) c.3707-655G>T (n.3707-655G>T) | dbSNP |
| 6 | g.32082981C>G | CA2581564442 | TNXB | c.3446-655G>C (n.3446-655G>C) c.4187-655G>C (n.4187-655G>C) c.3707-655G>C (n.3707-655G>C) | dbSNP |
| 6 | g.32082981C= | CA1619417107 | TNXB | c.3446-655G= (n.3446-655G=) c.4187-655G= (n.4187-655G=) c.3707-655G= (n.3707-655G=) | dbSNP |