Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.55020815T>C | CA159566412 | EGFR | n.235+1450T>C n.278+1450T>C c.88+1450T>C (n.88+1450T>C) n.215+1450T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55020815T= | CA1708841287 | EGFR | n.235+1450T= n.278+1450T= c.88+1450T= (n.88+1450T=) n.215+1450T= | dbSNP |