| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.140910797C>T | CA168205925 | BRAF | c.138+13769G>A (n.138+13769G>A) n.161+13769G>A n.138+13769G>A n.141+13769G>A n.147+13769G>A n.144+13769G>A c.93+13769G>A (n.93+13769G>A) n.146+13769G>A n.363+13769G>A c.-19+13389G>A (n.-19+13389G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.140910797C= | CA1747781895 | BRAF | c.138+13769G= (n.138+13769G=) n.161+13769G= n.138+13769G= n.141+13769G= n.147+13769G= n.144+13769G= c.93+13769G= (n.93+13769G=) n.146+13769G= n.363+13769G= c.-19+13389G= (n.-19+13389G=) | dbSNP |