Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.157494947A>C | CA1594194210 | ADAM19 | c.1595-152T>G (n.1595-152T>G) c.307-152T>G c.*786-152T>G (n.*786-152T>G) c.794-152T>G (n.794-152T>G) | dbSNP |
5 | g.157494947A>G | CA16246462 | ADAM19 | c.1595-152T>C (n.1595-152T>C) c.307-152T>C c.*786-152T>C (n.*786-152T>C) c.794-152T>C (n.794-152T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |