| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.102798678T>A | CA2580582277 | WTAPP1 | n.423+556T>A n.682+556T>A n.443+556T>A | dbSNP |
| 11 | g.102798678T>C | CA13394800 | WTAPP1 | n.423+556T>C n.682+556T>C n.443+556T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |