Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.112830725C>T | CA11194801 | IL1B | c.598-152G>A (n.598-152G>A) n.1405-152G>A c.364-152G>A (n.364-152G>A) c.505-152G>A (n.505-152G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.112830725C>A | CA1279938264 | IL1B | c.598-152G>T (n.598-152G>T) n.1405-152G>T c.364-152G>T (n.364-152G>T) c.505-152G>T (n.505-152G>T) | dbSNP |