Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.112832813G>A | CA1837320 | IL1B | c.315C>T (p.Phe105=) n.216C>T n.1122C>T c.81C>T (p.Phe27=) c.222C>T (p.Phe74=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.112832813G>T | CA348288440 | IL1B | c.315C>A (p.Phe105Leu) n.216C>A n.1122C>A c.81C>A (p.Phe27Leu) c.222C>A (p.Phe74Leu) | dbSNP |
2 | g.112832813G>C | CA348288439 | IL1B | c.315C>G (p.Phe105Leu) n.216C>G n.1122C>G c.81C>G (p.Phe27Leu) c.222C>G (p.Phe74Leu) | dbSNP |
2 | g.112832813G= | CA1279939084 | IL1B | c.315C= (p.Phe105=) n.216C= n.1122C= c.81C= (p.Phe27=) c.222C= (p.Phe74=) | dbSNP |