| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.5226789C>A | CA125104 | HBB | c.103G>T (p.Val35Phe) n.35G>T n.154G>T c.87G>T (p.Trp29Cys) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.5226789C>G | CA217114621 | HBB | c.103G>C (p.Val35Leu) n.35G>C n.154G>C c.87G>C (p.Trp29Cys) | dbSNP |
| 11 | g.5226789C= | CA1949569599 | HBB | c.103G= (p.Val35=) n.35G= n.154G= c.87G= (p.Trp29=) | dbSNP |