| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.2672645T>C | CA341707 | PAFAH1B1 | c.569-10T>C (n.569-10T>C) n.342T>C c.623-10T>C (n.623-10T>C) c.374-10T>C (n.374-10T>C) n.329T>C c.*523-10T>C (n.*523-10T>C) c.374-1415T>C (n.374-1415T>C) n.377-10T>C n.537-10T>C c.65-10T>C (n.65-10T>C) n.31-3669T>C c.623-1415T>C (n.623-1415T>C) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.2672645T= | CA2243490685 | PAFAH1B1 | c.569-10T= (n.569-10T=) n.342T= c.623-10T= (n.623-10T=) c.374-10T= (n.374-10T=) n.329T= c.*523-10T= (n.*523-10T=) c.374-1415T= (n.374-1415T=) n.377-10T= n.537-10T= c.65-10T= (n.65-10T=) n.31-3669T= c.623-1415T= (n.623-1415T=) | dbSNP |