| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.97738085A>T | CA343164 | ZAP70 | c.1714A>T (p.Met572Leu) n.1854A>T c.793A>T (p.Met265Leu) n.1575A>T n.2766A>T n.167A>T c.1696A>T (p.Met566Leu) n.1916A>T c.2083A>T (p.Met695Leu) c.2065A>T (p.Met689Leu) n.3322A>T | ClinVar dbSNP |
| 2 | g.97738085A>C | CA347805568 | ZAP70 | c.1714A>C (p.Met572Leu) n.1854A>C c.793A>C (p.Met265Leu) n.1575A>C n.2766A>C n.167A>C c.1696A>C (p.Met566Leu) n.1916A>C c.2083A>C (p.Met695Leu) c.2065A>C (p.Met689Leu) n.3322A>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 2 | g.97738085A= | CA1273122613 | ZAP70 | c.1714A= (p.Met572=) n.1854A= c.793A= (p.Met265=) n.1575A= n.2766A= n.167A= c.1696A= (p.Met566=) n.1916A= c.2083A= (p.Met695=) c.2065A= (p.Met689=) n.3322A= | dbSNP |