| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.97733464G>A | CA343936 | ZAP70 | c.838-80G>A (n.838-80G>A) n.978-80G>A n.699-80G>A n.1151G>A n.349G>A n.1040-80G>A c.1207-80G>A (n.1207-80G>A) n.2446-80G>A c.-1088G>A (n.-1088G>A) | ClinVar dbSNP |
| 2 | g.97733464G= | CA1273120371 | ZAP70 | c.838-80G= (n.838-80G=) n.978-80G= n.699-80G= n.1151G= n.349G= n.1040-80G= c.1207-80G= (n.1207-80G=) n.2446-80G= c.-1088G= (n.-1088G=) | dbSNP |