| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.42329423C>T | CA341508 | STAT3 | c.1268G>A (p.Arg423Gln) c.1364G>A (p.Arg455Gln) n.1468G>A n.1455G>A c.1283G>A (p.Arg428Gln) n.1487G>A c.1172G>A (p.Arg391Gln) n.1467G>A n.1293G>A c.974G>A (p.Arg325Gln) c.1190G>A (p.Arg397Gln) c.1208G>A (p.Arg403Gln) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 17 | g.42329423C>A | CA399588444 | STAT3 | c.1268G>T (p.Arg423Leu) c.1364G>T (p.Arg455Leu) n.1468G>T n.1455G>T c.1283G>T (p.Arg428Leu) n.1487G>T c.1172G>T (p.Arg391Leu) n.1467G>T n.1293G>T c.974G>T (p.Arg325Leu) c.1190G>T (p.Arg397Leu) c.1208G>T (p.Arg403Leu) | dbSNP |