| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.42329642C>G | CA399589164 | STAT3 | c.1145G>C (p.Arg382Pro) n.1345G>C n.1332G>C c.1160G>C (p.Arg387Pro) n.1364G>C c.1049G>C (p.Arg350Pro) n.1344G>C n.1170G>C c.851G>C (p.Arg284Pro) c.1067G>C (p.Arg356Pro) c.1085G>C (p.Arg362Pro) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.42329642C>A | CA290736664 | STAT3 | c.1145G>T (p.Arg382Leu) n.1345G>T n.1332G>T c.1160G>T (p.Arg387Leu) n.1364G>T c.1049G>T (p.Arg350Leu) n.1344G>T n.1170G>T c.851G>T (p.Arg284Leu) c.1067G>T (p.Arg356Leu) c.1085G>T (p.Arg362Leu) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.42329642C>T | CA341506 | STAT3 | c.1145G>A (p.Arg382Gln) n.1345G>A n.1332G>A c.1160G>A (p.Arg387Gln) n.1364G>A c.1049G>A (p.Arg350Gln) n.1344G>A n.1170G>A c.851G>A (p.Arg284Gln) c.1067G>A (p.Arg356Gln) c.1085G>A (p.Arg362Gln) | ClinVar dbSNP |