| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.42329643G>T | CA500062084 | STAT3 | c.1144C>A (p.Arg382=) n.1344C>A n.1331C>A c.1159C>A (p.Arg387=) n.1363C>A c.1048C>A (p.Arg350=) n.1343C>A n.1169C>A c.850C>A (p.Arg284=) c.1066C>A (p.Arg356=) c.1084C>A (p.Arg362=) | dbSNP |
| 17 | g.42329643G>C | CA399589171 | STAT3 | c.1144C>G (p.Arg382Gly) n.1344C>G n.1331C>G c.1159C>G (p.Arg387Gly) n.1363C>G c.1048C>G (p.Arg350Gly) n.1343C>G n.1169C>G c.850C>G (p.Arg284Gly) c.1066C>G (p.Arg356Gly) c.1084C>G (p.Arg362Gly) | dbSNP |
| 17 | g.42329643G>A | CA341504 | STAT3 | c.1144C>T (p.Arg382Trp) n.1344C>T n.1331C>T c.1159C>T (p.Arg387Trp) n.1363C>T c.1048C>T (p.Arg350Trp) n.1343C>T n.1169C>T c.850C>T (p.Arg284Trp) c.1066C>T (p.Arg356Trp) c.1084C>T (p.Arg362Trp) | ClinVar dbSNP COSMIC |