Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.50910049A>TCA341914PYGLc.2023T>A (p.Ser675Thr)
n.196T>A
c.1921T>A (p.Ser641Thr)
 ClinVar dbSNP
14g.50910049A=CA2136415043PYGLc.2023T= (p.Ser675=)
n.196T=
c.1921T= (p.Ser641=)
 dbSNP

Number of alleles fetched