| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.115073620C>A | CA374637192 | TNC | c.3197G>T (p.Arg1066Leu) c.161G>T (p.Arg54Leu) c.2428G>T n.153G>T n.22G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.115073620C>T | CA5208295 | TNC | c.3197G>A (p.Arg1066His) c.161G>A (p.Arg54His) c.2428G>A n.153G>A n.22G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |