| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.115073620C>A | CA374637192 | TNC | c.3197G>T (p.Arg1066Leu) c.161G>T (p.Arg54Leu) c.2428G>T n.153G>T n.22G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.115073620C>T | CA5208295 | TNC | c.3197G>A (p.Arg1066His) c.161G>A (p.Arg54His) c.2428G>A n.153G>A n.22G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.115073620C= | CA1874131206 | TNC | c.3197G= (p.Arg1066=) c.161G= (p.Arg54=) c.2428G= n.153G= n.22G= | dbSNP |
| 9 | g.115073620C>G | CA374637191 | TNC | c.3197G>C (p.Arg1066Pro) c.161G>C (p.Arg54Pro) c.2428G>C n.153G>C n.22G>C | dbSNP gnomAD v4 |