Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.67586108C>TCA6142820GSTP1c.337-281C>T (n.337-281C>T)
c.341C>T (p.Ala114Val)
c.*57C>T (n.*57C>T)
n.452C>T
n.1136C>T
c.5C>T (p.Ala2Val)
c.404C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.67586108C>GCA381520408GSTP1c.337-281C>G (n.337-281C>G)
c.341C>G (p.Ala114Gly)
c.*57C>G (n.*57C>G)
n.452C>G
n.1136C>G
c.5C>G (p.Ala2Gly)
c.404C>G
dbSNP

Number of alleles fetched