Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.67586108C>T | CA6142820 | GSTP1 | c.337-281C>T (n.337-281C>T) c.341C>T (p.Ala114Val) c.*57C>T (n.*57C>T) n.452C>T n.1136C>T c.5C>T (p.Ala2Val) c.404C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.67586108C>G | CA381520408 | GSTP1 | c.337-281C>G (n.337-281C>G) c.341C>G (p.Ala114Gly) c.*57C>G (n.*57C>G) n.452C>G n.1136C>G c.5C>G (p.Ala2Gly) c.404C>G | dbSNP |