Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.25206418G>ACA10637070ETFRF1,KRASc.*3377C>T (n.*3377C>T)
c.*3915C>T (n.*3915C>T)
c.*3642C>T (n.*3642C>T)
c.3747C>T
c.*3498C>T (n.*3498C>T)
c.51+2411G>A (n.51+2411G>A)
c.45+2411G>A (n.45+2411G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.25206418G=CA2022881183ETFRF1,KRASc.*3377C= (n.*3377C=)
c.*3915C= (n.*3915C=)
c.*3642C= (n.*3642C=)
c.3747C=
c.*3498C= (n.*3498C=)
c.51+2411G= (n.51+2411G=)
c.45+2411G= (n.45+2411G=)
dbSNP

Number of alleles fetched