Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.25206418G>A | CA10637070 | ETFRF1,KRAS | c.*3377C>T (n.*3377C>T) c.*3915C>T (n.*3915C>T) c.*3642C>T (n.*3642C>T) c.3747C>T c.*3498C>T (n.*3498C>T) c.51+2411G>A (n.51+2411G>A) c.45+2411G>A (n.45+2411G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.25206418G= | CA2022881183 | ETFRF1,KRAS | c.*3377C= (n.*3377C=) c.*3915C= (n.*3915C=) c.*3642C= (n.*3642C=) c.3747C= c.*3498C= (n.*3498C=) c.51+2411G= (n.51+2411G=) c.45+2411G= (n.45+2411G=) | dbSNP |