Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.42126625A>C | CA411769841 | CYP2D6 | c.1241T>G (n.1241T>G) c.1443T>G (p.Phe481Leu) c.1290T>G (p.Phe430Leu) c.1061T>G (n.1061T>G) c.1434T>G (p.Phe478Leu) n.2167T>G c.1299T>G (p.Phe433Leu) | dbSNP |
22 | g.42126625A>T | CA411769842 | CYP2D6 | c.1241T>A (n.1241T>A) c.1443T>A (p.Phe481Leu) c.1290T>A (p.Phe430Leu) c.1061T>A (n.1061T>A) c.1434T>A (p.Phe478Leu) n.2167T>A c.1299T>A (p.Phe433Leu) | dbSNP |
22 | g.42126625A= | CA2406577820 | CYP2D6 | c.1241T= (n.1241T=) c.1443T= (p.Phe481=) c.1290T= (p.Phe430=) c.1061T= (n.1061T=) c.1434T= (p.Phe478=) n.2167T= c.1299T= (p.Phe433=) | dbSNP |