Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.42126663G>C | CA10264530 | CYP2D6 | c.1203C>G (n.1203C>G) c.1405C>G (p.Pro469Ala) c.1252C>G (p.Pro418Ala) c.1023C>G (n.1023C>G) c.1396C>G (p.Pro466Ala) n.2129C>G c.1261C>G (p.Pro421Ala) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126663G>T | CA324664605 | CYP2D6 | c.1203C>A (n.1203C>A) c.1405C>A (p.Pro469Thr) c.1252C>A (p.Pro418Thr) c.1023C>A (n.1023C>A) c.1396C>A (p.Pro466Thr) n.2129C>A c.1261C>A (p.Pro421Thr) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |