Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
22g.42126667C>GCA10264531CYP2D6c.1199G>C (n.1199G>C)
c.1401G>C (p.Ser467=)
c.1248G>C (p.Ser416=)
c.1019G>C (n.1019G>C)
c.1392G>C (p.Ser464=)
n.2125G>C
c.1257G>C (p.Ser419=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42126667C>ACA10264533CYP2D6c.1199G>T (n.1199G>T)
c.1401G>T (p.Ser467=)
c.1248G>T (p.Ser416=)
c.1019G>T (n.1019G>T)
c.1392G>T (p.Ser464=)
n.2125G>T
c.1257G>T (p.Ser419=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
22g.42126667C>TCA10264532CYP2D6c.1199G>A (n.1199G>A)
c.1401G>A (p.Ser467=)
c.1248G>A (p.Ser416=)
c.1019G>A (n.1019G>A)
c.1392G>A (p.Ser464=)
n.2125G>A
c.1257G>A (p.Ser419=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched