Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.42126667C>G | CA10264531 | CYP2D6 | c.1199G>C (n.1199G>C) c.1401G>C (p.Ser467=) c.1248G>C (p.Ser416=) c.1019G>C (n.1019G>C) c.1392G>C (p.Ser464=) n.2125G>C c.1257G>C (p.Ser419=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126667C>A | CA10264533 | CYP2D6 | c.1199G>T (n.1199G>T) c.1401G>T (p.Ser467=) c.1248G>T (p.Ser416=) c.1019G>T (n.1019G>T) c.1392G>T (p.Ser464=) n.2125G>T c.1257G>T (p.Ser419=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42126667C>T | CA10264532 | CYP2D6 | c.1199G>A (n.1199G>A) c.1401G>A (p.Ser467=) c.1248G>A (p.Ser416=) c.1019G>A (n.1019G>A) c.1392G>A (p.Ser464=) n.2125G>A c.1257G>A (p.Ser419=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |