| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.42129042T>A | CA411774560 | CYP2D6 | c.353-98A>T (n.353-98A>T) c.496A>T (p.Asn166Tyr) c.173-98A>T (n.173-98A>T) c.430A>T (p.Asn144Tyr) n.1220A>T c.353A>T (p.Gln118Leu) | dbSNP |
| 22 | g.42129042T>C | CA10265095 | CYP2D6 | c.353-98A>G (n.353-98A>G) c.496A>G (p.Asn166Asp) c.173-98A>G (n.173-98A>G) c.430A>G (p.Asn144Asp) n.1220A>G c.353A>G (p.Gln118Arg) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 22 | g.42129042T= | CA2406579680 | CYP2D6 | c.353-98A= (n.353-98A=) c.496A= (p.Asn166=) c.173-98A= (n.173-98A=) c.430A= (p.Asn144=) n.1220A= c.353A= (p.Gln118=) | dbSNP |