| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.42129180A>T | CA10265158 | CYP2D6 | c.353-236T>A (n.353-236T>A) c.358T>A (p.Phe120Ile) c.173-236T>A (n.173-236T>A) c.292T>A (p.Phe98Ile) n.1082T>A c.215T>A (p.Val72Asp) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 22 | g.42129180A>G | CA411774833 | CYP2D6 | c.353-236T>C (n.353-236T>C) c.358T>C (p.Phe120Leu) c.173-236T>C (n.173-236T>C) c.292T>C (p.Phe98Leu) n.1082T>C c.215T>C (p.Val72Ala) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 22 | g.42129180A= | CA2406579783 | CYP2D6 | c.353-236T= (n.353-236T=) c.358T= (p.Phe120=) c.173-236T= (n.173-236T=) c.292T= (p.Phe98=) n.1082T= c.215T= (p.Val72=) | dbSNP |