| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.5226788A>T | CA125519 | HBB | c.104T>A (p.Val35Asp) n.36T>A n.155T>A c.88T>A (p.Ser30Thr) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.5226788A>G | CA217114613 | HBB | c.104T>C (p.Val35Ala) n.36T>C n.155T>C c.88T>C (p.Ser30Pro) | dbSNP |
| 11 | g.5226788A= | CA1949569591 | HBB | c.104T= (p.Val35=) n.36T= n.155T= c.88T= (p.Ser30=) | dbSNP |