Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.5226788A>GCA217114613HBBc.104T>C (p.Val35Ala)
n.36T>C
n.155T>C
c.88T>C (p.Ser30Pro)
dbSNP
11g.5226788A>TCA125519HBBc.104T>A (p.Val35Asp)
n.36T>A
n.155T>A
c.88T>A (p.Ser30Thr)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched