| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.184649399T>C | CA11711356 | CASP3 | c.-16+593A>G (n.-16+593A>G) n.49A>G c.-20A>G (n.-20A>G) c.-187A>G (n.-187A>G) c.-149A>G (n.-149A>G) c.-94A>G (n.-94A>G) c.-261A>G (n.-261A>G) c.-352A>G (n.-352A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.184649399T>G | CA1519162817 | CASP3 | c.-16+593A>C (n.-16+593A>C) n.49A>C c.-20A>C (n.-20A>C) c.-187A>C (n.-187A>C) c.-149A>C (n.-149A>C) c.-94A>C (n.-94A>C) c.-261A>C (n.-261A>C) c.-352A>C (n.-352A>C) | dbSNP |
| 4 | g.184649399T= | CA1519162816 | CASP3 | c.-16+593A= (n.-16+593A=) n.49A= c.-20A= (n.-20A=) c.-187A= (n.-187A=) c.-149A= (n.-149A=) c.-94A= (n.-94A=) c.-261A= (n.-261A=) c.-352A= (n.-352A=) | dbSNP |