Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.10146511T>ACA645524872VHLc.*18-3T>A (n.*18-3T>A)
c.600-3276T>A (n.600-3276T>A)
c.341-3T>A (n.341-3T>A)
c.341-3276T>A (n.341-3276T>A)
n.477-3T>A
c.*18-3276T>A (n.*18-3276T>A)
dbSNP COSMIC
3g.10146511T>GCA16020704VHLc.*18-3T>G (n.*18-3T>G)
c.600-3276T>G (n.600-3276T>G)
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c.341-3276T>G (n.341-3276T>G)
n.477-3T>G
c.*18-3276T>G (n.*18-3276T>G)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched