Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.10146511T>A | CA645524872 | VHL | c.*18-3T>A (n.*18-3T>A) c.600-3276T>A (n.600-3276T>A) c.341-3T>A (n.341-3T>A) c.341-3276T>A (n.341-3276T>A) n.477-3T>A c.*18-3276T>A (n.*18-3276T>A) | dbSNP COSMIC |
3 | g.10146511T>G | CA16020704 | VHL | c.*18-3T>G (n.*18-3T>G) c.600-3276T>G (n.600-3276T>G) c.341-3T>G (n.341-3T>G) c.341-3276T>G (n.341-3276T>G) n.477-3T>G c.*18-3276T>G (n.*18-3276T>G) | ClinVar dbSNP |