Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.1221947A>T | CA402951137 | STK11 | c.863-2A>T (n.863-2A>T) c.491-2A>T (n.491-2A>T) c.689-2A>T (n.689-2A>T) n.761-2A>T n.1559A>T n.834-2A>T c.641-2A>T (n.641-2A>T) n.1639-2A>T n.1669-2A>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.1221947A>G | CA402951135 | STK11 | c.863-2A>G (n.863-2A>G) c.491-2A>G (n.491-2A>G) c.689-2A>G (n.689-2A>G) n.761-2A>G n.1559A>G n.834-2A>G c.641-2A>G (n.641-2A>G) n.1639-2A>G n.1669-2A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |