| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1220579A>G | CA402949381 | STK11 | c.598-2A>G (n.598-2A>G) c.226-2A>G (n.226-2A>G) c.424-2A>G (n.424-2A>G) n.494A>G n.688-2A>G n.567A>G c.376-2A>G (n.376-2A>G) n.1223-2A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1220579A>T | CA402949383 | STK11 | c.598-2A>T (n.598-2A>T) c.226-2A>T (n.226-2A>T) c.424-2A>T (n.424-2A>T) n.494A>T n.688-2A>T n.567A>T c.376-2A>T (n.376-2A>T) n.1223-2A>T | dbSNP COSMIC |
| 19 | g.1220579A>C | CA402949380 | STK11 | c.598-2A>C (n.598-2A>C) c.226-2A>C (n.226-2A>C) c.424-2A>C (n.424-2A>C) n.494A>C n.688-2A>C n.567A>C c.376-2A>C (n.376-2A>C) n.1223-2A>C | ClinVar dbSNP |