| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1207122dup | CA645369767 | STK11 | c.209dup (p.Thr71AspfsTer?) c.-82-11295dup (n.-82-11295dup) n.32dup n.299dup c.-145dup (n.-145dup) n.834dup | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207122A= | CA2317581691 | STK11 | c.209A= (p.Glu70=) c.-82-11295A= (n.-82-11295A=) n.32A= n.299A= c.-145A= (n.-145A=) n.834A= | dbSNP dbSNP |