| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1207019del | CA645369773 | STK11 | c.106del (p.Tyr36ThrfsTer15) c.-82-11398del (n.-82-11398del) n.196del c.-248del (n.-248del) n.731del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207019T= | CA3233783925 | STK11 | c.106T= (p.Tyr36=) c.-82-11398T= (n.-82-11398T=) n.196T= c.-248T= (n.-248T=) n.731T= | dbSNP dbSNP |