Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.1221341G>A | CA402950785 | STK11 | c.862+1G>A (n.862+1G>A) c.490+1G>A (n.490+1G>A) c.688+1G>A (n.688+1G>A) n.760+1G>A n.953G>A n.833+1G>A c.640+1G>A (n.640+1G>A) n.1487+1G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1221341G>T | CA402950789 | STK11 | c.862+1G>T (n.862+1G>T) c.490+1G>T (n.490+1G>T) c.688+1G>T (n.688+1G>T) n.760+1G>T n.953G>T n.833+1G>T c.640+1G>T (n.640+1G>T) n.1487+1G>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.1221341G>C | CA402950787 | STK11 | c.862+1G>C (n.862+1G>C) c.490+1G>C (n.490+1G>C) c.688+1G>C (n.688+1G>C) n.760+1G>C n.953G>C n.833+1G>C c.640+1G>C (n.640+1G>C) n.1487+1G>C | dbSNP |