| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1222007G>A | CA402951344 | STK11 | c.920+1G>A (n.920+1G>A) c.548+1G>A (n.548+1G>A) c.746+1G>A (n.746+1G>A) n.1618+1G>A n.891+1G>A c.698+1G>A (n.698+1G>A) n.1696+1G>A n.1726+1G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1222007G>C | CA402951345 | STK11 | c.920+1G>C (n.920+1G>C) c.548+1G>C (n.548+1G>C) c.746+1G>C (n.746+1G>C) n.1618+1G>C n.891+1G>C c.698+1G>C (n.698+1G>C) n.1696+1G>C n.1726+1G>C | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1222007G= | CA2317590804 | STK11 | c.920+1G= (n.920+1G=) c.548+1G= (n.548+1G=) c.746+1G= (n.746+1G=) n.1618+1G= n.891+1G= c.698+1G= (n.698+1G=) n.1696+1G= n.1726+1G= | dbSNP |