Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.172506513A>T | CA355537301 | TNFSF10 | c.825T>A (p.Phe275Leu) c.*371T>A (n.*371T>A) n.905T>A n.828T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.172506513A>C | CA2706581 | TNFSF10 | c.825T>G (p.Phe275Leu) c.*371T>G (n.*371T>G) n.905T>G n.828T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.172506513A>G | CA2706580 | TNFSF10 | c.825T>C (p.Phe275=) c.*371T>C (n.*371T>C) n.905T>C n.828T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |